Os deputados federais Pedro Campos (PSB-PE) e Duarte Jr. (PSB-MA) representaram o parlamento brasileiro nas sedes das Organizações das Nações Unidas (ONU), em Genebra, na Suíça, e em Nova York, nos Estados Unidos, na última terça-feira (21). Ambos foram convidados para participar de eventos que marcaram as celebrações pelo Dia Mundial da Síndrome de Down.
Duarte participou da Conferência Nacional da ONU em Nova York. Em seu discurso, fez uma reflexão sobre os direitos e liberdades das pessoas que têm a Trissomia do Cromossomo 21. Além disso, mostrou como, nos últimos meses, o governo brasileiro buscou avançar nos debates sobre esse assunto. Como exemplo, citou o decreto assinado pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva que garante acesso a exames, consultas e tratamentos à pessoa com Síndrome de Down pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Pai de Luca, de 9 meses, que nasceu com Síndrome de Down, o socialista falou de sua experiência pessoal e afirmou que o diagnóstico precoce deve ser prioridade de todos os governos e pediu um olhar especial para aqueles que são vistos, mas não são lembrados. “O exame feito foi de fundamental importância porque tivemos que nos reorganizar, fazer outro planejamento para recebermos o Luca e garantir todos os direitos para ele”, contou, defendendo o acesso a exames e terapias específicas a todas as famílias.
Em Genebra, Pedro Campos ressaltou seu mandato como um instrumento de luta das pessoas com deficiência, visando a efetividade de políticas públicas que tornem a autonomia, no maior grau possível, uma realidade.
O socialista é irmão de Miguel, que nasceu com a Trissomia do Cromossomo 21. “Ele nos ensina muito. O convívio com as diferenças nos engrandece, os desafios nos fortalecem e nos dão sensibilidade. Sensibilidade essa que transborda para as lutas de todas as pessoas que têm Síndrome de Down”, afirmou.
Pedro disse que, como deputado federal eleito, lutará pela inclusão. “É necessário um programa de acolhimento para famílias que recebem bebês com a deficiência e a garantia imediata de teste genético. Também é necessária uma investigação cardiológica logo após o nascimento, ainda na maternidade, já que 50% dos bebês nascem com defeitos cardiológicos congênitos. Além disso, são necessárias terapias ao longo da vida para seu pleno desenvolvimento e autonomia, sendo necessária a garantia de fonoaudiologia, terapia ocupacional, fisioterapia”, reforçou.
Segundo o IBGE, no Brasil, mais de 45 milhões de brasileiros são classificados como pessoas com deficiência e, do total de pessoas declaradas com algum tipo de deficiência, 5,5% afirmam ter deficiência intelectual.
ONU
Este ano, as conferências da ONU trouxeram discussões vindas das próprias pessoas com a condição genética, apoiadores e advogados, funcionários do governo e da ONU e representantes de ONGs, que discutiram a capacidade legal e a tomada de decisões apoiadas, sendo um compartilhamento de conhecimento, experiência e boas práticas de países ao redor do mundo.
O dia 21 de março é comemorado de forma a conscientizar e de quebrar o estigma social a respeito da Síndrome de Down, além de garantir que elas tenham as mesmas liberdades e oportunidades que todas as pessoas.
Assessoria de Comunicação/PSB Nacional com informações da Liderança do PSB na Câmara e O Imparcial